HG_T 3667-2012 硬脂酸锌

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ICS 71.100. 40,G 71,备案号:38580—2013 HG,中华人民共和国化工行业标准,UG/T 3667—2012,代件 HG/T 3667 2OUO,硬脂酸锌,Zinc stearate,2012-12-28 发布2013-06-01 实施,中华人民共和国上亜和佑息化部 发布,HG/T 3667—2012,前 言,本标准接難GB/T L!—2009给出的规则超伊.,本标座代苦HG/T 3G"一280£使脂酸粹3,与H<;/T 3667 2000相比,在姿技术变化如下,増え了 CAS号;,增加了产品的分型,根据产品用途的不冋分为:I型、口型;,1型产品的技术指标由HG/T 366アー 2000中的三个级别合カー个级別;,——修改/1型产品加热减拈和野含SJ测定的试檢方法;,——增加了 0型产品检嘘项冃及成験方法.,木标唯由中忸石油和化学T业联合会提出.,本标准由全国標校与域胶制目标准化技术委员会化学助剂分技术委员会.日ロ(SAC/TC3",SC12)-,本标也負责起草単住:中山市华明泰化工材料科技有限公司.,木标雁参加起ぬ单怏:江苏中県化学有限公司,东発市汉卽覇材料科技行果公司.,本标准主饕起草人:郭冋央、李绪邦、】际昭丒,本标睢于2009年首次发布丒本次为第一次修订.,I,H(;/T 3667—2012,硬脂酸锌,施国,A标段规定了硬脂酸钾的组号、要求,试验方法、检验蜕则.标忐、包装、运输和此存.,本标准适用于工业便脂酸与钾化合物反应制得的健脂酸锌.,结构式:RCOOZnOOCR(R为エ业便脂酸中的混合焼基).,CAS RN.557-C5-1,2规范性引用文件,ド列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注H期的板本适用于本文,件.凡是不注H期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改単)适用于本文件,GH/T 191 2008包装棒运图示标志,GB/T 601 2002化学试剂,GB/T 603 -2002化学试剂,GB/T 617 2006化学试剂,标泄滴定溶液的制备,试验方法中所用制剂及制品的制备,熔点范围湾定通用方法,GB/T 1727 1992漆膿?般制备法,GB/T 6003. 1 1997金属丝编织网试验瘴,GB/T 6679 -2033固体化工产品来祥通则,GB/T 6682—2038分析实验室用水规格和试聆方法,GB/T 6753. 1-2007色漆、清漆和印刷油品研磨维度的测定,GB/T 6753. 3-1986涂料ピ存检定性试験方法,GB/T 8170- 2008致值修均规则り极限数值的表示和列定,GB/T 9271-2008色漆和清漆标准试板,GB/T 9286-1998色米和清漆漆眼的划格达验,GB/T 11409-2Q08橡胶防老剂.硝化促进剂试验方法,3产品型号,攸脂酸锌根据用途的不冋进行分型.馭号为:1型、!I型,丄型包括用デ梭胶、出将等加工的硬脂,酸钾.U型包括用于注料、油漆加工的硬船酸锌.,4妾求,4. 1 I型便脂穩锌的技术要求和相应的试验方法应符合衣I的规定,HG/T 3667—2012,表1 1型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法,项目指标试检方法,外观白色粉天本标格5丒2丒1,悴含=/% 10. 3~1L 3 本标准5丒2.2,游离破;以民指酸计“/ W *8 本标准5丒2.3,加系成绿/% £ 1.0 本标准5.2.4,惚点/て120+5 本标准5.2.5,细3((0. 075 mm怫通过ン% > 99.0 本标准5.2.6,4. 2 U型映脂酸锌的技术要求和相应的试费方法应符合表2的規定.,表2 口型硬脂酸锌的技术要求和相应的试验方法,項目指标工通方依,外观H色紛え本标-5. 2.1,铎名胡,% 10. 371.3 本标冲5丒2.2,维度イうpin GB/T 6753. 1—2007,分な性(彼., 8 GB/T 6753.3—19% 中 2.3. 5,附胃力51 巨2 GB/T 9286—1998,的沉性(汲1 3 本标准5. 3.7,透明性(级1 2 木标准I3.8,消泡性(级1 > 3 本标准5.3.9,5试验方法,5. 1 一般规定,除作另冇说明,分析中所用标准溶浓.制剂及制品丒均按C^B/T GDI—2nn2、CR/T 6CR—2002规定,制备,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB,;T 6632 2008中规定的三级水,本林祚.中式験数据的表示方法和修約规则应符合GB,'T 8170中4.3. 3修妁值比较な的有关规定.,5.2 1型强脂酸锌的试验方法,5. 2.1外观的測定,称取试样30g±5 g放在30 cmX30 cm的白色渉纸上,然后按20 cmX20 cm的规格把试样摊平.,在自然光下日测试料的顔色和形状,5. 2.2鋅含H的測定,5. 2. 2. 1试剂和材料,5. 2. 2. 1. 1 硝酸[7697 37 2;溶液:20 % I,5. 2. 2.1.2 氮水口336 21 6 溶液:10 %],5. 2. 2.1.3乙酸ー乙液飴缓冲溶液:pH=5.5~6i,称取Z?酸納]Na(C2 H3Oz) ?31丸。]140 g,溶于适林案慵水中,加冰乙綏4 mL,稀释至! 000 mL.,5.2.2. 1.4乙二胺四乙酸二钠标满滴定溶液;“EDTA)ー。?02 mclハ.;,5.2.2.1.S 刚果红试纸I,5.2.2.1.6 二甲め检指示液:2g/L.,5. 2. 2. 2分析步骤,标取试样约0.3g(称淮至0.000 1 g),置于250 mL磨口更形瓶中,加硝酸溶……

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